氟西汀药理及药代
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发布时间：2024-10-24 09:55
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时间：2024-11-06 09:35
氟西汀，一种选择性血清素再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。其对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等其他受体几乎没有结合力。
氟西汀口服后从胃肠道良好吸收，生物利用度不受进食影响。其与血浆蛋白大量结合，分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。
氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀。氟西汀的消除半衰期为4-6天，去甲氟西汀则为4-16天。主要经肾脏排泄。因其可分泌至母乳，故对孕妇及哺乳期妇女处方需谨慎。
多项临床试验显示，氟西汀在抑郁症、强迫症及神经性厌食症患者的治疗中，以汉密顿抑郁量表（HAM-D）作为评估工具，其疗效明显优于安慰剂。这证明了氟西汀在这些疾病治疗中的有效性。
扩展资料
氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性血清再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride），商品名为“百优解”或“百忧解”（Prozac）。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。
